离子交换层析设备 离子交换层析柱 实验型中试型

离子交换层析器 /柱 非标配置套装

基本原理

     离子交换层析是依据各种离子或离子化合物与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化的。离子交换层析的固定相是离子交换剂，它是由一类不溶于水的惰性高分子聚合物基质通过一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。离子交换剂可以分为三部分：高分子聚合物基质、电荷基团和平衡离子。电荷基团与高分子聚合物共价结合，形成一个带电的可进行离子交换的基团。平衡离子是结合于电荷基团上的相反离子，它能与溶液中其它的离子基团发生可逆的交换反应。平衡离子带正电的离子交换剂能与带正电的离子基团发生交换作用，称为阳离子交换剂；平衡离子带负电的离子交换剂与带负电的离子基团发生交换作用，称为阴离子交换剂。

     其中r代表离子交换剂的高分子聚合物基质，x- 和x+ 分别代表阳离子交换剂和阴离子交换剂中与高分子聚合物共价结合的电荷基团，y+ 和y- 分别代表阳离子交换剂和阴离子交换剂的平衡离子，a+ 和a- 分别代表溶液中的离子基团。

     从上面的反应式中可以看出，如果a离子与离子交换剂的结合力强于y离子，或者提高a离子的浓度，或者通过改变其它一些条件，可以使a离子将y离子从离子交换剂上置换出来。也就是说，在一定条件下，溶液中的某种离子基团可以把平衡离子置换出来，并通过电荷基团结合到固定相上，而平衡离子则进入流动相，这就是离子交换层析的基本置换反应。通过在不同条件下的多次置换反应，就可以对溶液中不同的离子基团进行分离。下面以阴离子交换剂为例简单介绍离子交换层析的基本分离过程。

      阴离子交换剂的电荷基团带正电，装柱平衡后，与缓冲溶液中的带负电的平衡离子结合。待分离溶液中可能有正电基团、负电基团和中性基团。加样后，负电基团可以与平衡离子进行可逆的置换反应，而结合到离子交换剂上。而正电基团和中性基团则不能与离子交换剂结合，随流动相流出而被去除。通过选择合适的洗脱方式和洗脱液，如增加离子强度的梯度洗脱。随着洗脱液离子强度的增加，洗脱液中的离子可以逐步与结合在离子交换剂上的各种负电基团进行交换，而将各种负电基团置换出来，随洗脱液流出。与离子交换剂结合力小的负电基团先被置换出来，而与离子交换剂结合力强的需要较高的离子强度才能被置换出来，这样各种负电基团就会按其与离子交换剂结合力从小到大的顺序逐步被洗脱下来，从而达到分离目的。

     各种离子与离子交换剂上的电荷基团的结合是由静电力产生的，是一个可逆的过程。结合的强度与很多因素有关，包括离子交换剂的性质、离子本身的性质、离子强度、ph、温度、溶剂组成等等。离子交换层析就是利用各种离子本身与离子交换剂结合力的差异，并通过改变离子强度、ph等条件改变各种离子与离子交换剂的结合力而达到分离的目的。离子交换剂的电荷基团对不同的离子有不同的结合力。一般来讲，离子价数越高，结合力越大；价数相同时，原子序数越高，结合力越大。如阳离子交换剂对离子的结合力顺序为：li+ 蛋白质等生物大分子通常呈两性，它们与离子交换剂的结合与它们的性质及ph有较大关系。以用阳离子交换剂分离蛋白质为例，在一定的ph条件下，等电点pi ph的蛋白带正电，能与阳离子交换剂结合，一般pi越大的蛋白与离子交换剂结合力越强。但由于生物样品的复杂性以及其它因素影响，一般生物大分子与离子交换剂的结合情况较难估计，往往要通过实验进行摸索。

cc-iec-50-3型离子交换器结构及特点 ：

（1）每离子交换根柱设计成带盖封闭型，让树脂装填于玻璃柱内无论正反水流处理都不会使树脂逸出，尤其在进行再生和清洗反冲处理时可调节至较大流量使柱内树脂能充分悬浮排除空气。 

（2）离子交换器组基本型是由三根（柱）组合而成，可进行并联以扩大处理通量；可进行几种柱型串联使用（如：料液先脱色吸附，接着阳离交、阴离交等）。另外配置料液计量泵可实施稳定的科研操作。 

（3）离子交换器组的组合连接设计到位，使用时只需更换进物料品种然后切换阀门即可实施操作，做到科研操作简便和节约时间。 

（4）本离子交换器组与物料接触的材料均采用玻璃和pvc/pp-r等材料，耐酸、碱和有机溶剂，可在使用温度 5 0 ℃ 以下操作

仪器全套配置单

注：

1.本报价的有效期为六个月

2.供货周期：3-4周

3.设备安装尺寸：1100*500*1600mm

本产品的加工定制是是，适用对象是离子交换层析柱，应用领域是化工,食品,制药,选矿,石油,水处理,医用、制药,纺织,涂料农药香料香精高碳醇之类，产品类型是全新，型号是CC-IEC-50-3/CC-IEC-50-4，品牌是上海前吉，产品别名是离子交换层析柱，处理能力是0～160ml/min，用途是实验用，作用原理是离子与离子交换剂，规格是∮50×1000*3离交柱